Revoca,  su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
          del medicinale per uso umano «Skeltil» (09A07235)

   Con  la determinazione n. aRM - 121/2009-8055 del 4 giugno 2009 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Sanofi-Aventis  S.p.A.,  l'autorizzazione all'immissione in commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
    Farmaco: SKELTIL.
    Confezione 032171011.
    Descrizione: 28 CPR 200 MG.