Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio  del
   medicinale per uso umano «Lysopadol ribes nero». (09A07241)

   Con  la  determinazione  n. aRM - 120/2009-92 del 3 giugno 2009 e'
stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta
Boehringer     Ingelheim    International    GMBH    l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate:
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089011;
    descrizione: 8 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089047;
    descrizione: 20 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089100;
    descrizione: 50 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089023;
    descrizione: 10 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089074;
    descrizione: 32 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089086;
    descrizione: 40 pastiglie da 20 mg;
    farmaco: «Lysopadol ribes nero»;
    confezione 036089035;
    descrizione: 16 pastiglie da 20 mg.